Eurofins Medical Device Testing France propose des services de conseil et d’essais pour les dispositifs médicaux.
Fort de plus de 40 ans d’expertise et de compétences, Eurofins Medical Device Services offre des solutions complètes couvrant l’ensemble du cycle de vie des dispositifs médicaux. Grâce à notre réseau mondial d’experts en réglementation et en toxicologie, ainsi qu’à nos laboratoires et sites de conditionnement stérile en Europe, en Amérique du Nord et en Asie-Pacifique, nous aidons les fabricants à atteindre la conformité et à préparer la mise sur le marché.
Notre département de conseil en dispositifs médicaux accompagne les fabricants dans la satisfaction des exigences réglementaires, la mise en place de systèmes de management de la qualité et la préparation des audits. De l’approbation des produits à la conformité MDR et ISO, jusqu’aux activités post-commercialisation, nous vous guidons de manière fiable à travers l’ensemble des processus réglementaires.
Notre département d’essais pour dispositifs médicaux réalise des tests via le réseau Eurofins conformément aux normes internationales, incluant la biocompatibilité, la caractérisation chimique, la stérilité et les essais de validation des emballages, afin de garantir la sécurité et la conformité de vos produits.